Kliniese Diagnose-toetsstel het CE-sertifisering verwerf

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (Kinetiese Chromogeniese Metode) ontwikkel deur Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.het EU CE-sertifisering verwerf

 

In April 2022 het die (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetiese Chromogeniese Metode) ontwikkel deur Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. EU CE-sertifisering verwerf.

 

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (Kinetiese Chromogeniese Metode) is vir die kwantitatiewe opsporing van

(1-3)-β-D-Glukan in die menslike serum in vitro.(1-3)-β-D-Glukan is een van die belangrikste strukturele

komponente van swamselwande wat tot indringende swaminfeksies kan lei.

 

Prinsipels van die toets

Die (1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (Kinetiese Chromogeniese Metode) meet vlakke van (1-3)-β-D-Glukan deur kinetiese chromogeniese metode.Die toets is gebaseer op 'n modifikasiefaktor G-weg van die Amebosiet-lysaat (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktiveer Faktor G, die geaktiveerde Faktor G skakel die onaktiewe proklottingensiem om na die aktiewe stollingsensiem, wat op sy beurt pNA van die chromogeniese peptied substraat afsplit.pNA is 'n chromofoor wat by 405 nm absorbeer.Die tempo van OD-toename by 405nm van die reaksieoplossing is direk eweredig aan die konsentrasie van die reaksieoplossing (1-3)-β-D-Glukan.Die konsentrasie van (1-3)-β-D-Glukan in die reaksie-oplossing kan volgens die standaardkurwe bereken word deur die tempo van verandering van die OD-waarde van die reaksie-oplossing aan te teken deur optiese detectietoerusting en sagteware.

 

Kenmerke:

Maklik om te bedryf: twee-stap metode;

Vinnige reaksie: 40 minute opsporing, monster voorbehandeling: 10 minute;

Hoë sensitiwiteit: chromogeniese metode;

Goeie spesifisiteit: hoogs spesifiek vir (1-3)-β-D-glukaan;

Klein monstervolume: 10 μL.

Toetsreeks: 25-1000 pg/ml

 

Kliniese toepassing:

Vroeë sifting, hulpdiagnose, geleide medikasie, doeltreffendheidsevaluering, dinamiese monitering en siekteverloopmonitering.

 

Kliniese departemente:

Laboratorium, Hematologie, Respiratorium, ICU, Pediatrie, Onkologie, Orgaanoorplanting, Infeksie.

 

Produk toestand:

Die sensitiwiteit van Gevriesdroogde Amebosiet Lysaat en sterkte van Kontrole Standaard Endotoksien word getoets teen USP Verwysing Standaard Endotoksien.Die Gevriesdroogde Amebosiet Lysaat-reagensstelle kom met produkinstruksies, Sertifikaat van Analise.

 


Postyd: 25 Mei 2022